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Contexte
Dans le cadre de la transformation d’un site pharmaceutique en un centre d’excellence européen dédié à la production d’anticorps monoclonaux, un leader du secteur a engagé une refonte en profondeur de son modèle de production et de son programme d’excellence industrielle. Cette transition concerne environ 700 collaborateurs (production, contrôle qualité, assurance qualité, ainsi que la direction et les fonctions support) et repose sur deux défis majeurs :
Finaliser la mutation de l’outil de production, passant de la pharmacie classique (chimie) à la biotechnologie. Structurer et ancrer un programme d’amélioration continue, fondé sur des standards éprouvés, pour optimiser la performance opérationnelle et garantir une montée en compétences adaptée aux exigences de la biotechnologie.
Approche et méthodologie
Objectif
Résultats obtenus
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